既然孕妈提到无创DNA低风险通过，我们就先说说无创DNA，一般孕妈都是唐氏筛查出现高危的时候，才会选择无创DNA和羊水穿刺，很多的孕妈有一个疑问，既然那么麻烦，为什么不直接做无创DNA？
虽然无创DNA准确率达到90以上，但是它不能完全取代唐氏筛查，因为唐氏筛查中有一项检查，无创DNA是没有的，那就是先天性神经管缺陷的筛查，所以如果孕妈直接做无创DNA，不做唐氏筛查的话，就直接少一项了，但是孕妈如果
产前无创DNA检查主要是筛查胎儿18、21、13号染色体畸形的，检查结果显示低风险，说明胎儿染色体没有明显的异常，患唐氏综合征的可能性就很低很低了，无创DNA筛查结果低风险是可以继续安心妊娠的保证。只有曾经有孕育过唐氏畸胎的孕妇和高龄孕妇，无创DNA低风险也不能完全排除胎儿患唐氏综合征的可能，还需要进一步做羊水穿刺或四维大排畸检查。
孕期做彩超大排畸检查时，显示双肾肾盂分离，往往是正常表现，彩超检查
胎儿双肾分离是指肾盂分离。但是一般情况下肾盂分离不超过10mm多数为彩超时宝宝正好憋尿引起，为正常的生理现象。如果分离超过16mm，需要再次复查。如果复查是正常的，复查后数据还是在增大，就需要排除宝宝是否有先天性的尿路畸形。先天的尿路（排尿不畅等问题)。但是这些问题都需要宝宝出生后，才能具体在临床上解决！目前来说，如果彩超出现异常，只能复查和观察！希望出现这些情况的宝妈们放宽心态，不用太焦虑！
无创
虽然无创DNA准确率达到90以上，但是它不能完全取代唐氏筛查，因为唐氏筛查中有一项检查，无创DNA是没有的，那就是先天性神经管缺陷的筛查，所以如果孕妈直接做无创DNA，不做唐氏筛查的话，就直接少一项了，但是孕妈如果错过唐氏筛查，直接做了无创DNA，那么就需要重新补做一个B超检查，这样才会更加稳妥。
无创DNA通过说明宝宝，得十八三体，二十一三体和神经管畸形的风险低，宝宝的这三方面疾病风险要小一点，如果肾盂分离的话，在正常范围之内的分离，提示孩子有可能有点憋尿，要然后需要再次复查。如果大于10mm要引起重视，≥16mm，要进行产前诊断和再次排畸。