蛋白浓度检验是用于测定生物体内蛋白质含量的方法。蛋白质是细胞质和细胞外液中最主要的有机物质之一，不仅是构成细胞的基本成分，而且还负责各种生物反应的催化和调节。因此，蛋白质在生物学研究中占有非常重要的地位。
在实验室中，常用的蛋白浓度检验方法有比色法、荧光法、UV吸收法等。其中，比色法是最常用的方法之一。
比色法利用氮原子在蛋白质分子中的存在和几种染色剂对蛋白质的特异性反应来测定蛋白质的浓度。在比色法中，通常使用布拉德福德蛋白浓度检测法。该法基于染色剂高度特异性地与蛋白质相互作用并形成稳定的颜色复合物而成为一种非常敏感和可靠的方法。该方法基于分光光度计原理，将吸收峰与蛋白质标准解中的吸收峰进行比较，从而可以测定蛋白质的浓度。
除了比色法之外，还有一种常用的蛋白浓度检测方法是Bradford检测法。Bradford检测法与比色法相似，但使用染色剂的选择不同。Bradford染色剂在与蛋白质结合时会发生极谷在595nm处的吸收增加。蛋白质浓度与吸光度成线性关系。
蛋白浓度检查是一个非常重要的实验操作，在生物学研究中有着广泛的应用。它可以帮助研究人员确定样品中的蛋白质含量，使他们得以控制实验条件以及进行定量分析。不仅如此，蛋白浓度检测法还可用于纯化筛选、蛋白质的定量和鉴定等。可以说，蛋白浓度检测法是现代生物学研究不可或缺的一项技术。